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生物製藥公司的藥品一定要在GMP車間生產嗎?

生物製藥公司的藥品一定要在GMP車間生產嗎?

發布日期:2017-05-11 09:50:00

一般藥品生產GMP車間要求的最低標準,可以是普通生產廠房嗎,還是必須要是潔淨室?或者說什麽藥不需要潔淨室?什麽藥級別必須要潔淨室?...

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空氣過濾器的效率與阻力要求及清洗方法

空氣過濾器的效率與阻力要求及清洗方法

發布日期:2017-05-02 12:14:51

關於空氣過濾器的清洗和更換問題,一直是很多商家所關心的問題,空氣過濾器更換直接涉及到公司成本的問題。根據番茄社区ios下载總結歸納如下:初效空氣過濾器一般是1-3個月更換一次,中效空氣過濾...

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無塵車間正負壓差設計對應參照表及正負壓差問題解析

無塵車間正負壓差設計對應參照表及正負壓差問題解析

發布日期:2017-05-02 11:42:20

無塵車間正負壓通常是利用空氣的密度差及重力原理實現潔淨空間內與外部不對等的壓差, 一般空氣淨化後的車間正壓即裏麵的壓力大於外麵的,一般5-10pa,不受外部空氣汙染。負壓即裏麵的...

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<b>醫用淨化工作台及空氣淨化係統方案要求</b>

醫用淨化工作台及空氣淨化係統方案要求

發布日期:2016-11-24 11:55:00

通常情況下潔淨實驗室的空氣控製是通過粒子導流循環裝置,SiDTM淨化式粒子篩,解剖實驗室外排淨化除臭模塊等對實驗室進行多重淨化。采用平衡調整式淨化解剖台、多點式平衡調整裝置對工...

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潔淨室內的空氣汙染源和傳播途徑及解決辦法

潔淨室內的空氣汙染源和傳播途徑及解決辦法

發布日期:2016-08-18 12:22:00

前言:潔淨室如何防止汙染,重點分析汙染源的來源及傳播途徑,從根本上了解汙染源才能有效的解決汙染問題。從而保持潔淨室的潔淨度。番茄社区ios下载環境工程公司具體分析如下:(僅作參考) ...

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無塵車間所需要的必備淨化設備及潔淨空調設計要求

無塵車間所需要的必備淨化設備及潔淨空調設計要求

發布日期:2016-06-22 11:14:00

無塵車間是一個密閉的內循環空間,其內環境基本是外界隔開,以便創造出一個設計要求的潔淨空間環境,根據生產設計的要求,無塵車間按潔淨度分成不同等級,分別為十級、百級,千級、萬...

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GMP淨化車間更衣流程

GMP淨化車間更衣流程

發布日期:2016-06-22 10:21:00

進入潔淨生產區的人員更衣通道,應根據生產性質、產品特性、產品對環境級別的要求等,設置相應的更衣設施,並且合理設計氣流組織、設定壓差和監控裝置,以滿足無塵車間對淨化更衣的要...

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